当前位置：山东都市生活网 >> 健康 >> 只能活2 ~ 3年 叫心血管癌 这种心脏病让很多人害怕！

只能活2 ~ 3年 叫心血管癌 这种心脏病让很多人害怕！

作者赵：

现在是互联网信息时代，搜索引擎几乎已经成为人们日常生活中不可或缺的工具。很多人习惯了先在网上“搜索”，再去看医生，看看网上说了些什么。

肺动脉高压患者也是如此。结果我一搜就惊呆了。网上写的肺动脉高压是严重的心血管疾病，不治疗平均只能活2~3年，称为心血管癌。

许多病人心灰意冷，害怕很快来到医院。肺动脉高压真的有网上说的那么可怕吗？并且慢慢听这篇文章。

图片来源：酷站罗海

首先，有的人只是做心脏超声检查，报告说“肺动脉高压”。这不是诊断疾病，而是筛选出高血压，最后需要医生诊断是否是肺动脉高压。所以不要看这些话先吓自己。

其次，肺动脉高压不是单一的疾病，而是一种病理生理综合征。

所有导致肺血管疾病和肺动脉压力升高的情况都称为肺动脉高压。肺动脉高压的病因有30到40种，每种病因导致的死亡率和预后都是不同的。

比如先天性心脏病引起的肺动脉高压和艾森曼格综合征，大多数患者可以活到四十岁以上；

肺动脉高压与红斑狼疮有关，部分患者经红斑狼疮控制治疗后可完全恢复正常；

另一个例子是慢性血栓栓塞性肺动脉高压。如果栓塞病变位于肺动脉近端，经评估和治疗后，可建议进行肺动脉内膜切除术。如果手术成功，肺动脉高压可以完全治愈。

但不可否认的是，一旦其他疾病并发肺动脉高压，如慢性肺疾病并发肺动脉高压、结缔组织疾病并发肺动脉高压、先天性心脏病并发肺动脉高压等。预后较差，死亡率高于无肺动脉高压的患者。

图片来源：酷站罗海

那么，网上写的“平均生存2~3年”是什么情况呢？

1981年，美国国立卫生研究院组织了第一次特发性肺动脉高压国家注册研究，证实特发性肺动脉高压自然预后差，中位生存期仅为2.8年，1年、3年和5年生存率分别为68%、48%和35%。

但是，这是没有靶向药物时代的存活率。在过去的20年里，根据许多多中心研究的证据，已经产生了三类十多种靶向药物。随着各种肺动脉高压靶向药物的应用，患者的生存率得到了显著提高。

所以网上说的不完全正确。只能说如果不治疗特发性肺动脉高压，从确诊到死亡的病程只有2-3年。但现在药物选择越来越多，药价也在下降。通过定期治疗，可以显著延长生存期。

其实很多病都是治不好的。我们能做的就是控制疾病的发展，学会与疾病共存，提高生活质量！

图片来源：酷站罗海

*本文内容为健康知识普及，不能作为具体诊疗建议，也不能代替医生的面诊，仅供参考。

*本文版权属于腾讯医典，禁止媒体擅自转载。如果是非法转载，将依法追究法律责任。欢迎个人转发到朋友圈。

*欢迎微信搜索，关注微信官方账号中的腾讯医码，获取更多健康科学知识。