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老年痴呆有希望吗(希望老年痴呆的人赶快死)



阿尔茨海默症(Alzheimer’s disease，简称AD)俗称老年痴呆症，是一种中枢神经系统退行性疾病,引发患者的认知障碍和记忆能力损害，导致患者日益恶化的生活能力减退和死亡。

目前，阿尔茨海默症的发病机制仍不明确，缺乏有效的治疗方法和预防措施。不过，随着国内外的两项研究取得突破，阿尔茨海默症或将打破无药可医的现状。

新加坡药企7月出新药结果

2016年3月，来自新加坡的TauRx 公司透露其开发的药物LMTX对阿尔茨海默症或将有所斩获，公司预计将于今年七月份公布该药物治疗阿尔兹海默症的临床研究数据。

据了解，该药物由TauRx公司创始人、英国阿伯丁大学教授Claude Wischik开发，与目前在研的相关药物大部分以β-淀粉样蛋白为靶点不同，TauRx公司实验的药物LMTX则是以tau蛋白作为靶点。

在第二阶段的临床试验里，TauRx公司邀请了321位来自英国和新加坡的中度或轻度患者参与其中。研究表明，tau蛋白神经细胞缠结密度高，对记忆作用影响大的大脑区域，“LMTX”的治疗作用最明显。

2010年，维斯切克教授的研究团队开始了第三阶段（把多数患者作为试验对象进行治疗的阶段）的临床试验，最终结果将在今年7月发表。维斯切克教授等人将根据这个结果向欧盟和美国申请获得认可。

国产新药已获批临床试验

日前，由中科院广州生物医药与健康研究院胡文辉课题组设计与合成，由华南新药创制中心主导临床前研究，共同开发的抗阿尔茨海默症1.1类新药 - GIBH130及其片剂获得了国家食品药品监督管理局颁发的“药物临床试验批件”。

据了解，作为神经炎症抑制剂，GIBH130可以阻断β淀粉样蛋白等因素诱导的神经胶质细胞过度活化，抑制脑内炎症因子的升高，减少神经元的损伤，从而阻止阿尔茨海默症的疾病进程，缓解阿尔茨海默症的症状。

胡文辉课题组于2006年启动该项目，开始构建神经炎症抑制剂的集中化合物库。2008年，课题组得到正大天晴的资助，获得了具有成药潜力的抗神经炎症抑制剂GIBH130。

2012年，中科院广州生物医药与健康研究院与华南新药创制中心达成合作，共同就“1.1类抗老年痴呆候选药物GIBH130”开展临床前研究。2014年，完成了GIBH130的全部临床前研究，并申报了新药临床研究。最终，获得了国家食药监总局颁发的“药物临床试验批件”。

目前，GIBH130已在多个国家/地区申请专利，并获得美国、日本、德国3个国家的授权。

阿尔茨海默症药物研发艰难

其实，作为人类最想克服的病症之一，全球医药巨头们已经在该领域投入了大量资源，但一直未能研发出治愈阿尔茨海默症的有效方法，现有的治疗药物主要是缓解病患的症状。

同样是2016年3月，美国制药巨头礼来公司宣布对受到密切观察的阿尔茨海默氏症药物solanezumab的临床试验进行重大调整，批评者认为，礼来公司的举措看上去像是阻止这种劫数难逃的药物在第3轮试验中失败的最后努力。

而早在2010年8月，礼来就停止开发处于最终试验阶段的两只阿尔茨海默氏症药物中的一只，当时研究显示，这只药物并没有起到预期的治疗作用。

据统计，自2003年以来，10多只旨在减缓或抑制蛋白质在大脑中形成凝结物的潜力药物在中后期试验阶段宣告失败。其中，包括英国的葛兰素史克和阿斯利康公司，美国的强生公司、雅培公司、辉瑞公司等知名药企。

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根据国际阿尔茨海默病协会发布《世界阿尔茨海默病2015年报告》，2015年，全球约有990万例新发痴呆患者将被诊断，相当于每3秒钟就有1例。

其中，中国的痴呆人数将位居首位，有950万人，而且将继续快速增长。其他痴呆患者较多的国家包括美国（420万人）、印度（410万人）、日本（310万人）、巴西（160万人）等。

报告指出，至2050年，全球患有痴呆的人数将从目前的4600万人增至1.315亿人。此外，过去5年间，全球在痴呆治疗方面的资金投入增长超过35%，2015年达到8180亿美元。2018年，该费用将激增到1万亿美元，并将在2030年升至2万亿美元。

编辑：王培文

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